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FDA批準吉利德“瑞德西韋”治療新冠

來源: | 2021-01-27 11:10:33 | 人氣:

導讀:2020 年10 月22 日,美國FDA 宣布批準吉利德(Gilead )公司開發的Veklury (remdesivir )上市,用于治療年齡在12 歲及以上,體重至少40 公斤,住院的COVID-19 患者。COVID-19 肺炎以發熱

2020 年10 月22 日,美國FDA 宣布批準吉利德(Gilead )公司開發的Veklury (remdesivir )上市,用于治療年齡在12 歲及以上,體重至少40 公斤,住院的COVID-19 患者。

COVID-19 肺炎以發熱、干咳、乏力等為主要表現,少數患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等上呼吸道和消化道癥狀。重癥病例多在1 周后出現呼吸困難,嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。值得注意的是重癥、危重癥患者病程中可為中低熱,甚至無明顯發熱。輕型患者僅表現為低熱、輕微乏力等,無肺炎表現。從目前收治的病例情況看,多數患者預后良好,少數患者病情危重。老年人和有慢性基礎疾病者預后較差。兒童病例癥狀相對較輕。

圖27 、Veklury 的作用機制

數據來源:公司官網,興業證券經濟與金融研究院整理

Veklury 是首個獲FDA 批準治療COVID-19 的藥物。臨床結果顯示,與安慰劑和標準治療相比,Veklury 聯合標準治療在總體研究人群中加快了5 天的恢復時間,在基線需要氧氣支持的患者中加快了7 天。Veklury 還減緩了疾病的進展,與安慰劑相比,與" 死亡率降低的趨勢" 有關。


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